Állatgyógyászati készítmények gyártása vagy harmadik országból történő behozatala
Az állatgyógyászati készítményeknek teljes és részleges előállítását, az elsődleges és másodlagos kiszerelést (beleértve a csomagolást, átcsomagolást, címkézést, szétosztást (dividálást), illetve más külső megjelenés létrehozását is, továbbá a minőség-ellenőrzést is) kizárólag az e tevékenységre jogosító, a 128/2009. (X.6.) FVM rendeleten alapuló, NÉBIH által kiadott engedély alapján lehet végezni. Az engedélyt gyógyszergyártási engedélynek nevezzük.